10月12日，百时美施贵宝宣布，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃(伊匹木单抗注射液)已在国内上市。作为第一个也是目前唯一在国内获批的CTLA-4抑制剂，逸沃将与PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)联合，用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。中国癌症基金会也同步启动患者援助项目。

　　恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。中国每年确诊病例约为3000例，占亚洲新发病例的1/3，其发病与石棉暴露高度相关。作为石棉生产和使用大国，我国恶性胸膜间皮瘤的发病呈增长趋势。由于诊断困难，大多数患者在确诊时已为晚期。恶性胸膜间皮瘤的预后一般较差，既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期在12至14个月之间，五年生存率约10%。缺乏有效的治疗手段是恶性胸膜间皮瘤患者生存率低的主要原因。在过去的15年中，全球范围内没有能够有效延长患者生存的新系统性治疗方案获批。上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示：“恶性胸膜间皮瘤是一种具有高度侵袭性的罕见癌症，治疗选择十分有限，5年生存率不足10%。欧狄沃联合逸沃是十数年来该领域首个获批的系统性疗法，有望为患者带来持久的生存获益。”

　　在逸沃上市的同时，百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”的基础上，新增恶性胸膜间皮瘤适应症。凡符合项目标准的患者，可自愿提出欧狄沃联合逸沃治疗的援助申请。项目新适应症的申请流程、项目材料将在中国癌症基金会官网及微信公众号“中国癌症基金会欧狄沃项目”公布。

（文章来源：贝壳财经）