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求助人的故事 真的不知明天和意外哪个先来，在外辛苦打工一年好不容易熬到放年假的关键时刻，憧憬着过年时的欢乐的景象。可是命运总喜欢和我们来玩笑，一场病，打乱我们平静的生活…… 我女儿叫麦伊乐，今年六岁，刚刚上完幼儿园准备回老家上小学！老公叫麦涯涯广东茂名市电白县人，我是广西柳州融安远嫁广东，我们夫妻俩常年在海南一家小型物流公司上班，我老公送货，我是一名单据员，一家三口虽然过得很紧张，但是一家人在一起也是幸福的，但是意外却悄然而至！ 在2022.1.18号发现我女儿的身上莫名其妙长了很多淤斑，刚开始以为是小孩调皮撞到的，但是因为太多了心里总是放不心，遂带孩子到海口市第四人民医院做了个血常规检查，结果出来后连医生都不相信这份结果所以又叫我们重新再做一次，多希望是因为操作的失误导致的，然而两次结果却是一模一样的。 拿了报告给医生看，医生告诉我们，小孩现在很危险，体内随时都会出血。虽然还不知道什么病，但是听到后感觉天都要塌了，从未有过的无助。为了进一步确定病情我们夫妻俩带着孩子来到海南医学院第二附属医院。一到医院医生立马给孩子做了血常规后，小孩被转入PICU（儿童重症监护室），一进就是4天，每天只能在护士交接班的时候偷偷的从门缝看几眼我的女儿。我女儿麦伊乐每天要独自面对陌生的护士不停的抽血，打针，还有骨穿之痛，她才六岁呀！想到这些，为人父母的我们每天以泪洗面，如果可以，我宁愿里面的人我。 经过几天的检查，医生严重怀疑是再生障碍性贫血，由于医疗条件的限制和病情危急。医生建议我们转上级医院进一步治疗，于是我们连夜从海南回到了广州，来到了广东省人民医院儿童血液科就医。进去医院后医生又把之前的检查重复的做了一次，每天不停的抽血，吊水，吃药，直到看到宝贝骨穿，最终泪水还是在女儿面前没忍住，两母女抱头痛哭。真希望是一场噩梦，现实却是那么的残酷。她是我唯一的女儿，我的命，不管怎样我都会倾其所有，只为换女儿健康平安。 之后几天的检查，医生说所有的指标和症状都是指向再生障碍性贫血，但最终还是要等结果骨穿的活检出来。在无比的等待煎熬中，经历了1月25日由于感染发烧被医院下达了病危重通知书，1月26日医生找我谈话，说已经确诊就是极重型的再生障碍性贫血，病情十分危急一旦发生感染和出血那将是致命的危害。可能出于病情紧急和条件的限制医生叫我们尽快出院尽快找最快的医院进行移植。 经过一番打听，最终来到了广州市第一人民医院，入院的第一件事就是签病危重通知书，（从她发病到现在已经签了不知道几次病危重通知书了）曾经这画面只是在电视上见过，却没想到在我身上上演。目前女儿危在旦夕，每天靠抗生素控制病情，因为马上就要过年了，最近也要等放了年假后才能移植。 移植是最快，最有效的方案，但是移植顺利最少要花30万。医生告诉我们，移植有价，排异无价！移植后可能还要面对排异治疗，可是不管怎样我都要尽全力救治。 前期的检查、治疗都已花光了我们所有的积蓄，现在实在是走投无路，恳请好心人帮帮我的女儿，伸出援手，帮我们一起救救我女儿，她才六岁，这个世界她还没好好看看，我要看到她长大成人，好好回报社会！[合十][合十][抱拳][抱拳][抱拳] 患者家属微信号；15595997623 水滴筹链接；https://www.shuidichou.com/cf/contribute/74da12b6-66e2-455f-baf7-658790d1d518?channel=wx_charity_hy&source=idBXbnBTGderS7kb3ey1643280522510&forwardFrom=4&sharedv=1001&userSourceId=OHXjgdA1lsOiXg6vtqGBjw&shareId=kyWPBhPWXhP3ABrmZiK1643470565745&shareIdV2=RFneKBzDYnHE7tQw2xQ1643470565671 
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